С 2026 года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) включены в программу обязательного медицинского страхования для россиян, которые планируют стать родителями. Ранее подобные анализы выполнялись на платной основе.

Цель этих тестов – предотвратить рождение детей с тяжёлыми наследственными патологиями. ПГТ-М позволяет выявить эмбрионов с мутациями в одном гене, которые приводят к таким заболеваниям, как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, наследственные формы онкологии и другие генетически обусловленные болезни.

«Например, паре нужно сделать экстракорпоральное оплодотворение. У эмбриона, когда он еще на стадии клеток, берётся проба на анализ. Эмбрион замораживается, а в этих клетках, которые вырезали, с помощью генетических технологий смотрят, есть ли мутации. По итогу мы понимаем, какой из замороженных плодов будет болен, а какой – здоров. Подсаживаем в процедуре ЭКО маме здоровые эмбрионы, рождается здоровый ребенок», – отметил исполняющий обязанности министра здравоохранения Вологодской области Игорь Петчин.

Бесплатное ПГТ-М по ОМС доступно гражданам с высоким медицинским риском. Кроме того, в программу госгарантий в этом году вошло тестирование ПГТ-СП (генетическое тестирование на структурные перестройки).