С начала года расширенный неонатальный скрининг провели 4 тысячам малышей. Благодаря этому диагностировали два гипотериоза, по одному случаю андреногенитального синдрома и фенилкетонурии. Всем пациентам назначили своевременное лечение, пояснили в областном департаменте здравоохранения.
Напомним, процедуру проводят в первые дни жизни ребенка. Это позволяет уже на ранней стадии определить наличие генетического заболевания. В перечне 36 потенциальных болезней. В прошлом году он был расширен в рамках нацпроекта «Здравоохранение».
И к другим семейным новостям:
- Многодетным вологодским семьям увеличен размер ежегодной компенсации
- Многодетная вологжанка поделилась советом, как создать крепкую и дружную семью