В нашем регионе, как и в целом по стране, проводится неонатальный скрининг. Он необходим для раннего выявления генетических заболеваний у новорожденных. У малышей берут кровь из пяточки в первые дни жизни.

Исследование позволяет установить 38 наследственных патологий. В их числе врождённый гипотиреоз, нарушение обмена жирных кислот, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие серьёзные заболевания.

С родителями детей, у которых найдены отклонения, медики оперативно связываются и разъясняют дальнейшие шаги. Обеспечивается своевременное начало лечения.

По данным минздрава области, в этом году уже у шести маленьких вологжан обнаружены генетические заболевания. Врачи обнадёживают, что ранее выявление патологии дает возможность вовремя начать лечение и обеспечить ребенку диспансерное наблюдение. Такой подход позволяет значительно повысить качество жизни детей и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.

И к другим новостям медицины:

• Министр здравоохранения РФ приедет в Вологодскую область
• В Вологодской области высаживаются «здравдесанты»